技術(shù)文章
氣相色譜分析中,要求液體樣品的進(jìn)樣量較少，而且進(jìn)樣需要準(zhǔn)確、快速,并有較高的重現(xiàn)性。但在日常的氣相色譜分析中，特別是對(duì)于毛細(xì)管氣相色譜來(lái)說(shuō)，液體樣品的進(jìn)樣常常會(huì)有一些問(wèn)題產(chǎn)生。只有使用高效、可靠的進(jìn)樣系統(tǒng)才能解決這些問(wèn)題。通常使用的液態(tài)樣品進(jìn)樣技術(shù)有四種：分流進(jìn)樣、不分流進(jìn)樣、柱頭進(jìn)樣、程序升溫進(jìn)樣。下面將主要介紹這幾種進(jìn)樣方式在分析液態(tài)樣品中的應(yīng)用。
分流進(jìn)樣
分流進(jìn)樣，先將液體樣品注入進(jìn)樣器的加熱室中，加熱室迅速升溫使樣品瞬間蒸發(fā)；在大流速的載氣的吹掃下，樣品與載氣迅速混合，混合氣通過(guò)分流口時(shí)大部分的混合氣體被排出而少量的混合氣體進(jìn)入色譜，進(jìn)行分析。分流有兩個(gè)目的:一是減少載氣中樣品的含量使其符合毛細(xì)管色譜進(jìn)樣量的要求；二是可以使樣品以較窄的帶寬進(jìn)入色譜柱。但這種進(jìn)樣方式只有1-5%的樣品可以進(jìn)入色譜柱，不適合樣品中痕量組分的分析。當(dāng)使用火焰離子化檢測(cè)器（FID）時(shí)，分析的檢測(cè)限約為50ppm（w/w）。在進(jìn)樣過(guò)程中，進(jìn)樣針將樣品注入加熱室時(shí)，部分揮發(fā)性組分會(huì)損失掉，所以這種進(jìn)樣方式的分析重現(xiàn)性不高。分流模式進(jìn)樣適合分析揮發(fā)性物質(zhì)，在定量分析時(shí)待測(cè)化合物的沸點(diǎn)要求低于n-C20的沸點(diǎn)。分流模式進(jìn)樣不適合分析熱不穩(wěn)定性物質(zhì)。因?yàn)樵诩訜崾抑谐３?huì)發(fā)生待測(cè)物質(zhì)的分解反應(yīng)，尤其是使用玻璃纖維填料的襯管時(shí)。雖然分流進(jìn)樣方式有許多弊端，但是由于它操作簡(jiǎn)便、適應(yīng)性強(qiáng),仍然是分析工作中最常使用的進(jìn)樣方式之一。
不分流進(jìn)樣
不分流式進(jìn)樣和分流式進(jìn)樣需要的設(shè)備相似。樣品在導(dǎo)入加熱的襯管后迅速蒸發(fā)，這時(shí)關(guān)閉分流管將樣品導(dǎo)入色譜柱中。在20-60秒后開(kāi)啟分流閥將加熱的襯管中的微量蒸汽排出。待測(cè)組分在較低的柱溫下由于溶劑效應(yīng)在色譜柱頂端再次富集，使樣品以較窄的帶寬進(jìn)行分離。理想的再富集是溶質(zhì)組分在色譜柱入口形成一層液膜。這種效果可以通過(guò)使用弱極性溶液作為溶劑來(lái)實(shí)現(xiàn)。對(duì)于極性較強(qiáng)的溶劑如甲醇，只能小體積進(jìn)樣（<2μl）。如果進(jìn)樣體積較大，樣品的峰形就會(huì)失真。類似的情況在分流進(jìn)樣模式中也會(huì)發(fā)生。因?yàn)闃悠沸枰诩訜崾抑蟹胖酶L(zhǎng)的時(shí)間，所以不分流進(jìn)樣模式的熱分解效應(yīng)比分流進(jìn)樣模式更明顯。與分流進(jìn)樣模式相比不分流進(jìn)樣更適于用對(duì)痕量組分的分析。
柱頭進(jìn)樣
柱頭進(jìn)樣是將液體樣品在不加熱的狀態(tài)下直接注入毛細(xì)管色譜柱內(nèi)，中間不經(jīng)過(guò)蒸發(fā)過(guò)程。在程序升溫的過(guò)程中溶質(zhì)的蒸汽壓不斷升高，這時(shí)開(kāi)始分析。由于初始溫度低于溶劑的沸點(diǎn),避免了熱歧視效應(yīng)。對(duì)于揮發(fā)性組分，柱頭進(jìn)樣方式和不分流進(jìn)樣方式都采用溶劑效應(yīng)對(duì)溶質(zhì)實(shí)現(xiàn)再富集。通過(guò)在柱頭連接一段短的攔截預(yù)柱避免了色譜柱溢流造成的液體樣品譜帶展寬。柱頭進(jìn)樣能將分析樣品全部導(dǎo)入色譜柱中，這種技術(shù)適合于檢測(cè)樣品中的痕量組分和熱不穩(wěn)定性物質(zhì)。柱頭進(jìn)樣的種種特性明顯優(yōu)于分流進(jìn)樣和不分流進(jìn)樣方式。盡管柱頭進(jìn)樣有如此多的優(yōu)點(diǎn)但是由于技術(shù)和操作的特殊性這種進(jìn)樣方式還不能廣泛應(yīng)用于日常的分析工作中。
分流進(jìn)樣、不分流進(jìn)樣和柱頭進(jìn)樣三種進(jìn)樣方式的比較
選擇合適的進(jìn)樣方式需要考慮樣品中待測(cè)組分的含量，樣品各組分的沸點(diǎn)和熱穩(wěn)定性，待測(cè)組分的性質(zhì)。最后需要考慮進(jìn)樣方式的實(shí)用性。圖1給出了三種進(jìn)樣方式的幾種應(yīng)用。但是在特殊樣品的分析中單單使用一種進(jìn)樣方式不能滿足分析的需要。
樣品中待測(cè)物質(zhì)的含量是選擇進(jìn)樣方式的主要影響因素。在含量較高時(shí)（>50ppm，F(xiàn)ID），可以應(yīng)用熱分流進(jìn)樣方式，或是將樣品稀釋后應(yīng)用不分流進(jìn)樣方式或是冷柱頭進(jìn)樣方式進(jìn)樣。
當(dāng)樣品中待測(cè)組分含量在0.5-50ppm間，就需要應(yīng)用熱不分流進(jìn)樣或者冷柱頭進(jìn)樣方式。對(duì)于這種樣品分流進(jìn)樣只適用于應(yīng)用在預(yù)處理階段。
另一個(gè)需要考慮的因素是溶劑的極性。當(dāng)大體積的極性溶劑導(dǎo)入非極性或是中等極性的色譜柱內(nèi)時(shí)，會(huì)造成色譜柱的溢流從而產(chǎn)生畸形峰。應(yīng)用以上的三種進(jìn)樣方式不能對(duì)含量較低的樣品進(jìn)行檢測(cè)，而且強(qiáng)極性溶劑的大體積進(jìn)樣用以上的三種進(jìn)樣方式也不適合。但是程序升溫蒸發(fā)(PTV)進(jìn)樣能夠成功的解決以上問(wèn)題。
程序升溫蒸發(fā)進(jìn)樣方式（PTV)
PTV進(jìn)樣方式結(jié)合了傳統(tǒng)的分流/不分流進(jìn)樣技術(shù)，并增加了溫控系統(tǒng)。它能實(shí)現(xiàn)熱分流/不分流進(jìn)樣，冷分流/不分流進(jìn)樣，冷柱頭進(jìn)樣。冷進(jìn)樣和溫度控制蒸發(fā)技術(shù)的聯(lián)用克服了傳統(tǒng)的熱進(jìn)樣技術(shù)的缺點(diǎn)。在冷進(jìn)樣模式中，在沒(méi)有熱歧視效應(yīng)狀態(tài)下液態(tài)樣品被導(dǎo)入色譜柱。除此之外，PTV的應(yīng)用也減少了熱分解反應(yīng)的發(fā)生幾率。除了上述的五種進(jìn)樣方式外，PTV系統(tǒng)還可以實(shí)現(xiàn)大體積進(jìn)樣。這種進(jìn)樣方式也稱作溶劑排除進(jìn)樣。大體積進(jìn)樣模式是在一定樣品導(dǎo)入速度下將大體積的樣品注入襯管，溶劑通過(guò)分流管排出，此時(shí)溶質(zhì)被富集和捕集，然后關(guān)閉分流閥，加熱樣品襯管。這種進(jìn)樣方式可以將250ml的樣品導(dǎo)入320mm的毛細(xì)管色譜柱中。大體積進(jìn)樣模式也適用于極性溶劑的進(jìn)樣。在樣品進(jìn)入毛細(xì)管色譜柱前溶劑被排出，所以進(jìn)樣極性溶劑不會(huì)對(duì)分析結(jié)果產(chǎn)生影響。
圖1是PTV進(jìn)樣器大體積進(jìn)樣的應(yīng)用實(shí)例。分析樣品為用正己烷萃取后的湖水樣品。100ml的水樣用2ml的正己烷萃取后，取250μl的萃取液以80μl/min的速度進(jìn)樣，分析方法的檢測(cè)限低于ppt級(jí)。
從這個(gè)例子可以看出PTV毛細(xì)管色譜大體積進(jìn)樣是最適合的進(jìn)樣裝置。PTV大體積進(jìn)樣技術(shù)與毛細(xì)管色譜的聯(lián)用能夠?qū)⒎治龇椒ǖ臋z測(cè)限降低至原來(lái)方法的1/100。
